रूस ने मंगलवार को स्पुतनिक वी कोविद -19 वैक्सीन के नैदानिक परीक्षण डेटा के दूसरे अंतरिम विश्लेषण के परिणामों की घोषणा की, जो पहली खुराक के 42 दिन बाद 95 प्रतिशत से अधिक प्रभावकारिता दिखाते हैं।
रूस के आरडीआईएफ सॉवरिन वेल्थ फंड के प्रमुख किरिल दिमित्रिज ने कहा कि 39 पुष्ट मामलों और 18,794 रोगियों पर आधारित नए क्लिनिकल ट्रायल डेटा से पता चला है कि दोनों शॉट्स 28 वें दिन स्पुतनिक वी 91.4% प्रभावी थे और दिन 42 पर 95% प्रभावी थे।
स्पुतनिक वी कोविद -19 टीका उपन्यास कोरोनवायरस के खिलाफ दुनिया का पहला चिकित्सकीय अनुमोदित टीका है। इसका निर्माण रूसी स्वास्थ्य मंत्रालय के सहयोग से गमलेया रिसर्च इंस्टीट्यूट द्वारा किया गया है। गामालेया केंद्र विशेषज्ञों ने डबल-ब्लाइंड, यादृच्छिक, प्लेसबो-नियंत्रित चरण 3 नैदानिक परीक्षणों के बाद स्पुतनिक वी वैक्सीन की उच्च प्रभावकारिता की पुष्टि की
रूसी स्वास्थ्य मंत्री मिखाइल मुरास्को ने एक बयान में कहा, “स्पुतनिक वी वैक्सीन के उच्च प्रभाव को प्रदर्शित करने वाले डेटा से हमें उम्मीद है कि हम जल्द ही उपन्यास कोरोनोवायरस संक्रमण की महामारी के खिलाफ लड़ाई में सबसे महत्वपूर्ण उपकरण प्राप्त करेंगे।”
अंतरिम प्रभावकारिता की गणना तीन प्रतिनिधि चौकियों पर की गई है – 20, 39 और 78 कोरोनोवायरस संक्रमण के मामलों के स्वयंसेवकों के बीच पहुंचने के बाद, प्लेसबो समूह और वैक्सीन प्राप्त करने वाले समूह दोनों में। प्लेसीबो समूह (31 मामलों) और वैक्सीन समूह (8 मामलों) में पहचाने गए 39 पुष्ट मामलों के आधार पर विश्लेषण किया गया था।
गामालेया केंद्र के निदेशक अलेक्जेंडर गेन्सबर्ग ने कहा कि स्पुतनिक वी के अंतरिम प्रभावकारिता विश्लेषण ने पहले चरण के निष्कर्षों की पुष्टि की है। गिन्स्सबर्ग ने कहा कि वे उम्मीद करते हैं कि शरीर के सबसे मजबूत और सबसे स्थिर प्रतिक्रिया प्राप्त होने के बाद दूसरी प्रभावशीलता के तीन सप्ताह बाद डेटा पर आधारित प्रभावकारिता दर और भी अधिक होगी।
